En el mes de noviembre tuvimos la suerte de poder entrevistar a Bruno, deportista, futuro padre, y un gran ejemplo a seguir. Nos contó sobre su vida en el sur, su trabajo, familia, entrenamiento y muchas cosas más. Si querés saber sus preferencias, qué actor haría de él en caso …
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En el mes de octubre, bajo el Ciclo de entrevistas EMA, tuvimos la oportunidad de juntarnos con Fede en su casa, conocer su historia, su familia, y conmovernos con esos padres que están siempre acompañándolo desde el primer momento. Les dejamos la entrevista completa, vale la pena escucharla!! Les dejamos …
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En el mes de septiembre EMA tuvo una charla con Aldo Benítez, un argentino que junto a su diagnóstico decidió irse a España. A pesar de vivir con EM siguió adelante, formó una familia y hoy desde el viejo continente nos cuentas como vive una vida plena junto a sus …
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MANIFIESTO DE NECESIDADES DE ATENCIÓN DEL PACIENTE CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE El pasado 10 de agosto llevamos a cabo desde EMA el Primer Manifiesto de Necesidades de los Pacientes con Esclerosis Múltiple. Se desarrolló en la sede de la Universidad Nacional de Avellaneda, con el objetivo de difundir, sensibilizar y …
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Estimados, Es ampliamente conocido por toda la comunidad los grandes avances que hay en cuanto al entendimiento del curso de la enfermedad, la aprobación de nuevos fármacos tanto para las formas de brotes y remisiones como las formas progresivas (Primarias y secundarias). Todo esto nos lleva a un mayor compromiso …
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Miércoles 30 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple A partir de este año se estableció al 30 de mayo como Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) y el lema establecido por la Federación Internacional de EM (MSIF) para el 2019, al cual adherimos, fue “Hacer visible lo …
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La Plata El 9 de Noviembre de 15 a 18 – Malvinas Café & Resto – Plaza Malvinas 19 y 50 Te dejamos fotos del encuentro para que la próxima no te lo pierdas!
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Participando del 54°Congreso Argentino de Neurología. Difundiendo sobre EMA y nuestra misión.
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EMA tuvo participación en las reuniones y discusiones dentro del marco aniversario de la MSIF.
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EMA Esclerosis Múltiple Argentina